| Tipo | Lei |
|---|---|
| Número / Ano | 192 / 1987 |
| Date | 1987-03-30 |
| Ementa | DIAGNOSTICO DE TRATAMENTO FNC E HC |
| native_id | 281 |
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FOLHA 01 CAMARA MUNICIPAL DE POMASINA, ESTADO DO PARANÁ. LEI 192 /87o iMULAS Dispõe nobre O diagnóstico e tratamento da PENILCETONÚRIA(FNC) e do HIPOTIREÓIDISMO / concknTTO (HC) e dá outras providênciase A CÂMARA MUNICIPAL DE TOMASINA, ESTADO DO PARANÁ, / aprova e promulga a seguinte Leis ARTIGO 1º: É obrigatória a todos os profissionais,que atuam no Hog pital São Vicente de Paulo, nos Postos de Saúde, Sindicato Rural e / particulares, do Wunicípio de Tomasina,a realização de provas e/ou encaminhanento a pessoal especializado,para o Disgnóstico Precoce da FENILCETONÚRIA (ENC) e do HIPOTIREÓIDISMO CONGÊNITO, em todos os recém-nascidos em instituições ou a domicílios PARÁGRAFO ÚNICO: A coleta de material para exame de erros inatos de ão metabolismo (SANGUE) -PKU- em recém-nascidos, deverá ger feito por profissional habilitado, obedecendo o seguinte procedimento, salvo , novas mudanças venham ocorrer: a)*Preencher os dados da criança no papel filtro;b)*Colocar o sexo;c)*Não usar merthiolate colorido o álcool iodato;d)*Fazer a coleta do material após: o 2º dia de vida até os 90 dias(de vida)se)*Preencher os três círculos do papel fi tro com sangue;f)*Não deixar coagular;g)*Deixar secar o sangue à temperatura ambiente;n)* Enviar uma relação nominal à APAE, junto com og papéis filtrosi)*Comunicar à APAE sempre que houver necese dade para 0 envio de papel de filtro para serem preenchidose ARTIGO 28: Constatado o distúrbio metabólico,a criança sob a respc sabilidade dos pais ou da autoridade legal da Comarca de Tomasins será enviada, documentadamente,a tratamento especializado, em local mais apropriado ao interesse do recém-nascidos ARTIGO 3º:Fica o Poder Executivo autorizado a firmar convênio cor ay de Tomasina, APAE de São Paulo-Rua Loefgren, 4-Vila Clem: tino-"Centro de Habilitação-CEP 04040-Telefone 549-4722-remal lal ratório;Profissionais que atuam no Hospital São Vicente de Paulo tos de Saúde, Sindicato e/ou Particulares,bem como,com qualquer ó. gão da Saúde e/ou pessoas especializadas, para o fiel cumprimento FOLHA 02 ARTIGO 4230 Prefeito Municipal de Tomasina,dentro de um prazo de 60 (ses canudo entrar em vigor a presente Lei,reunirá todo o / 4 E nessioal envoly y lceipio,para a e: xecução desta,bem como, bai- / xaré um Decreto regulementando-a, inclusive com a previsão das penas nos infratorego RÁGRAVO U ÚNICO: À presente lei será divulgada atravês de todos ou me meios de comunicação, como: em reuniões comunitárias, Cursos de Noivos, escolas; rádios, igrejas, etc ARTIGO 5º: Esta Lei entrará em vigor na data se sua publicação, fican- do revogadas as disposições em contrários Tomasina,30 de março de 1987 Humberto Fernandes de França Vereador e Presidente da Comissão de Saúde da Câmara Municipal de Tomasinas LEI 4 ZA —/87 JUSTIFICATIVAS Senhor Presidente, Senhores Vereadores: A apresentação do projeto de Lei,à apreciação desta Edilidade, visa a instituição de medida preventiva e gó- cio econômica em benefício ãa femília e sociedade Tomasinen-// se,cujo objetivo e prevenir duas moléstias congenitas, que fre- quentemente se tornam irreversíveis, quando não há atendimento em tempo hábil, sobretudo trazendo uma grande carga social e VI: pessdos ônus e desajustes familiare Tal fato, pode ser resolvido simplesmente atra- vês de um exame de sangue, colhido do calcanhar do recêm-nasci- do a partir do 2º dia de vida aos três meseseConforme os estu dos feitos, servirá para o diagnóstico precoce da FENILCETONÓ=/ RIA e do HIPRTIREÓIDISMO CONGÊNITO,e felizmente poderemos eVi- tar, que esses pequeninos seres humanos Tomasinense, se tornem VA deficientes mentais. Pelas futuras crianças, que estão para nascer, para que demos as nossas mãos mais uma vez pelos seres humanos apelo pela aprovação,pois julgamos que virá beneficiar em muis to a nossa comunidades Obrigados HAMES ASIA A , Humberto Fernandes de Frença Vereador Exmo «Senhor: Claudio Vilas Boas Furini DDePrefeitbo Municipal de Tomasina, Estado do Paranã Humberto Fernandes de Prença, brasileiro; casado,residente e domiciliado nesta cidade de Tomasina, Estado; ão Paraná, vem juntamente com os demais Eaís, requerer à VeExa.,/ para que se digne em determinar;que seja cumprida a Lei Orgânia ca dos MunicípiosfLei Complementar nº 2 de 18/06/1973, principal= mente os artigos: 78 e parágrafosjArte79;Arte80 e parágrafossarte 81,.0,e ao mesmo tempo solicitam que quanto as nomeações ou con tratos de professores, sejam obedecidas rigorosamente o Quadro // Próprio do Magistério,a partir do ano letivo de 1987,isto é,exe- cute um teste seletivo para todos os professores habilitados e que tenham prestado serviços aos municípios ou mesmo ao Estado, anterior a aprovação ão Estatuto,e posteriormente seja enviado à Câmara Proposta para realização de Concurso Público mediante: a abertura de vagas aprovada pelo LegislativosQue seja enviada à Câmara a tabela do Quadro Próprios Nestes Termos, Pede Deferimento. Tomasina,30 de abril de 1987. RSS CIMER SP Humberto Fernandes de França Vereador Eita CENTRO DE HABILITAÇÃO - A.P.A.E. DE SÃO PAULO - Rua Loefgren, 2249 - Vila Clementino PROGRAMA DE DIAGNÓSTICO PRECOCE E PREVENÇÃO DA DEFICIENCIA MENTAL (HIPOTIREOIDISMO CONGENITO) A ASSOCIAÇÃO DE PAIS E AMIGOS DOS EXCEPCIONAIS - APAE DE SÃO PAULO, dentro de seu programa de diagnóstico precoce da Deficiência Mental, estã fazendo, mediante o emprego de Radioimunoensaio, o diagnóstico, de Hipotireoidismo Congênito, em nível populacional. Esta doença se apresenta em uma frequência de 1 para cada 3 mil recem-nascidos e de cada 3 recêm-nascidos que nasce com a doença de Hipotireoidismo congênito, apenas 1 tem sinais e sintomas clínicos que alertam o pediatra para confirmar o diagnóstico. Nestes casos as crianças são aparetenmente normais do ponto de vista clínico, não podendo ser diagnosticada nos primeiros meses de vida, sem auxílio de laboratorio. A doença, de origem metabólica, leva a uma deficiência mental, se não diagnosticada a tempo e convenientemente tratada. É hereditaria e caracteriza-se pela falta de uma enxima, impossibilitando que o organismo forme o T4, hormônio da tireoide que & de fundamental importância para o crescimento de todo o organismo em especial o crescimento e desenvolvimento cerebral. A doença podera ser diagnosticada no laboratório, enquanto a criança estiver no berçoric, mediante técnicas especiais. Uma vez diagnosticada precocemente, ha possibilidade de prevenir a doença mediante orientação terapeutica. A APRE de São Paulo (que & o único do Brasil a possuir este serviço) esta em condições de analisar os recêm-nascidos, de qualquer nível sócio-econômico, diretamente nas maternidade à partir de uma gota de sangue da criança, mediante convênios a serem estabelecidos, motir pelo qual solicita-se a colaboração das Instituições competentes (maternidades, berçarios, etc): A ASSOCIAÇÃO DE PAIS E AMIGOS DOS EXCEPCIONAIS - APAE de São Paulo, dentro de seu programa de prevenção da Deficiência Mental, estã colocando em funcionamento hoje -18, o Auto-Analyser, aparelho que detecta precocemente a fenilcetonúria, causadora de um tipo de deficiência mental. E Esta doença & dificilmente detectâvel clinicamente, podendo ser diagnosticada nos primeiros meses de vida, apenas com O auxilio do laboratório. O mal & hereditario e caracteriza-se pela falta de uma enzima, em maiores ou menores proporções. O organismo não consegue elimnar e metabolizar o aminoacido chamado fenilalanina e este, ficando em excesso no sangue, torna-se tóxico para o organismo, atacando, principalmente, O cerebro. 1. A doença poderã ser diagnosticada no laboratório, enquanto a criança estiver no berçário. Na maioria das vezes, O médico jamais poderia suspeitar da sua existencia, uma vez que hã poucos sinais clínicos para o médico não especializado, embora ja ocorra deteriorização mental. 2. Uma vez que a criança & diagnosticada precocemente, ha possibilidade de prevenir & doença mediante cuidados especiais de alimentação. Assim que o bebê nasce & colhido num papel-filtro especial, uma gota de sangue, que & retirada do calcanhar. Este papel é enviado a APAE e o sangue é processado no Auto-Analyser, que fornece, por meio de graficos, a dosagem da fenilalanina no sangue A existência de 4% de miligramas do aminoácido, já & considerado suspeito. A instalação poderã processar de 15 a 18 mil exames por mes, sendo que O programa ser indicado, a prinçípio, nas maternidades oficiais de São Paulo, estendendo depois seu programa de prevenção a outros ambientes. Para dar prosseguimento a seu programa de prevenção da Deficiência Mental a Associação conta com O auxílio de autoridades governamentais e com O apoio da secretaria de Higiene e Saude da Prefeitura. o NORMAS PARA A COLETA DE MATERIAL PARA EXAME DE ERROS INATOS DO METABOLISMO (SANGUE) - PKU - EM RECEM-NASCIDOS. Preencher os dados da criança no papel de filtro Colocar o sexo da criança. Não usar merthiolate colorido ou alcool iodato. Colher so apos o 29 dia de vida atê os 03 meses. Preencher os 3 circulos do papel de'filtro com sangue. Não deixar coagular o sangue. Deixar secar o sangue à temperatura ambiente. Enviar uma relação nominal a APAE junto com os papeis de filtro. Comunicar ao laboratorio da APAE sempre que houver necessidade para o envio de papel de filtro para serem preenchidos. Centro de Habilitação - APAE Rua Loefgren n9 2249 - Vila Clementino 04040 - São Paulo Telefone: 549-4722 - ramal laboratôrio ex jnusid OpIeuOjuj SP O. ERSSN 0 med 0ES — oujusud eh — BUEZ “uasbjs0] eng — IVdV -— OcdemgeH ap onuso 3JANINTY L omouio O HaHONIIdA VHIAIA INONVS 3a viIOD V 0/2109 « 0]3:109u| O]34103U! .NGIA JQ VIG Ez O SOdV OS H3HT09, OMDUID O OQNIHONIIBA aNnoNvs 3a VvIOD VA SVALLVELSNONIA SaSva | 2 ojnou? O Jejsodu3 ejob e Y Jew1o; a19ds3 ejo6 eu Ex N a a VIANA SERRAS O VSINIGÃA Pesci (euayo) op exuoa ) (5)