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materia nº 3/2026

Tipo Requerimento
Número / Ano 3 / 2026
Date 2026-02-10
EmentaSOLICITAÇÃO DE AUDIÊNCIA PÚBLICA EM ALUSÃO AO DIA MUNDIAL DAS DOENÇAS RARAS E AO DIA MUNDIAL DO SONO. EVENTO: 12/03/2026 AS 09 HORAS.
native_id7244

Autoria

Tramitação (latest 5)

DateStatusTurnoTexto
2026-02-24 Encaminhado ao Diretor Geral para Análise — SEGUE PARA DIRETORA
2026-02-11 Votação na Ordem do Dia em Discussão Única — SEGUE PARA VOTAÇÃO
2026-02-11 Para Leitura da Matéria no Expediente — SEGUE PARA LEITURA NO EXPEDIENTE.
2026-02-10 Ao Expediente para Analise — Para providências cabíveis
2026-02-10 Encaminhado ao Diretor Geral para Análise — PARA PROVIDÊNCIAS CABÍVEIS

Votações

DateResultadoSimNãoAbst.
2026-02-24T19:34:17.641410-03:00 Aprovado 21 0 0

Documents (1)

texto original #

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abranhi.
Associação Brasileira de Narcolepsia
e Hipersonia Idiopática
o
CMBR- SECRETARIA- EMANÁLIS;.
Belford Roxo, 4 de fevereiro de 2026
Ao Excelentíssimo Senhor Eve NJO Ie. 03.
Vereador Markinhos Gandra
Presidente da Câmara Municipal de Belford Roxo O9 HORAS
Assunto: Solicitação de Audiência Pública em alusão ao Dia Mundial das Doenças Raras
e ao Dia Mundial do Sono
Excelentíssimo Senhor Presidente,
A Associação Brasileira de Narcolepsia e Hipersonia Idiopática (ABRANHI) vem
respeitosamente solicitar a realização de Audiência Pública em alusão ao Dia Mundial
das Doenças Raras (28/29 de fevereiro) e ao Dia Mundial do Sono (13 de março), com
foco especial nas doenças raras do sono, como narcolepsia, hipersonia idiopática e
síndrome de Kleine-Levin.
As doenças raras afetam aproximadamente 13 milhões de brasileiros, e, no estado do
Rio de Janeiro, estima-se que mais de 1 milhão de pessoas convivam com alguma das
mais de 8 mil enfermidades classificadas como raras. No campo dos distúrbios do sono,
72% da população brasileira apresenta algum tipo de alteração, sendo a sonolência
excessiva um fator associado a acidentes, queda de produtividade e impactos
significativos na saúde mental.
O atraso no diagnóstico e a falta de políticas públicas específicas agravam esse cenário,
especialmente em regiões de maior vulnerabilidade social. Assim, consideramos
fundamental promover um espaço de diálogo, conscientização e construção coletiva de
estratégias de cuidado.
Colocamo-nos à disposição para contribuir com informações técnicas, materiais
educativos, mobilização social e participação ativa na discussão.
Atenciosamente,
Ana Cristina de Souza Braga
Fundadora e presidente da — Associação Brasileira de Narcolepsia e Hipersonia Idiopática
(ABRANHI)
Integrante do Projeto Saúdes Raras — Laccops/UFF
21 97322 9379
+55 21 97322-9379
Gabranhioficial
CNPJ: 51.672.006/0001-46
Rio de Janeiro - Brasil

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