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materia nº 1/2022

Tipo Justificativa de Ausência
Número / Ano 1 / 2022
Date 2022-01-05
EmentaJustificativa de ausência na Sessão Extraordinária do dia 04 de janeiro de 2022
native_id12

Tramitação (latest 1)

DateStatusTurnoTexto
2022-02-02 Proposição aprovada — —

Votações

DateResultadoSimNãoAbst.
2022-02-09T16:35:48.067543-03:00 Aprovado por unanimidade 8 0 0

Documents (1)

texto original #

status: extracted · method: ocr · backend: tesseract · confidence: 0.93 · pages: 2

é ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL
CAMARA MUNICIPAL DE VEREADORES DE BOA VISTA DO SUL
JUSTIFICATIVA Nº 001/2022
Senhora Presidente:
Ao cumprimenta-la, dirijo-me a Vossa Excelência e aos demais Vereadores, para
justificar a minha ausência em razão de cumprimento de-quarentena por recomendação
médica conforme atestado anexo, e desde já, solicitar o abono da falta na Sessão
Extraordinária realizada no dia 04 de janeiro de 2022.
Boa Vista do Sul, 05 de janeiro de 2022.
Atenciosamente,
( A
MANAÍLA IMBILLA GUARAGNI
VEREADORA
EXM. SRA.
PATRÍCIA LÚCIA BAGATINI
PRESIDENTE DA CÂMARA DE VEREADORES
BOA VISTA DO SUL/RS
TV.22 de outubro,nº 92-Centro- Fone/Fax (54)3435 5065-E-mail:camaravereadores(boavistadosul.rs.gov.br -BOA VISTA DO SUL-RS
ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL
PREFEITURA MUNICIPAL DE BOA VISTA DO SUL
SECRETARIA MUNICIPAL DA SAÚDE E ASSISTÊNCIA SOCIAL
LAUDO DE TESTE RÁPIDO DO ANTÍGENO DA COVID-19
SWAB NASOFARÍNGEO
Nome do Paciente: Manaíla Brambilla Guaragni
Sexo: ( ) MASCULINO (X ) FEMININO
Cidade: BOA VISTA DO SUL .
CPF: 032.075.540.16
Data da coleta; 03.01.2021
DN: 06.08.1995
TESTE
LOTE: W19610610 É
VALIDADE
POSITIVO (x)
NEGATIVO ()
Teste Rápido do Antígeno da COVID-19 (Swab Nasofaringeo) Instruções de Uso REF INCP-ACÓSOZ Português O Teste Rápido de Antigeno da
COVID-19 é um imunoensaio cromatográfico rápido para a detecção qualitativa dos antígenos do SARS-CoV-2 presentes na nasofaringe
humana. Somente para uso diagnóstico in-vitro profissional. USO PRETENDIDO O Teste Rápido de Antígeno da COVID-19 (Swab
Nasofaringeo) é um imunoensaio cromatográfico rápido para a detecção qualitativa dos antígenos do SARS-CoV-2 nas amostras coletadas com
swab nasofaríngeo de indivíduos com suspeita de infecção por SARS-CoV-2 em conjunto com apresentação clínica e os resultados de outros
testes laboratoriais. Os resultados servem para a detecção dos antígenos do SARS-CoV-2. Um antígeno geralmente é detectável nas amostras
do trato respiratório superior durante a fase aguda da infecção. Os resultados positivos indicam a presença dos antígenos virais, mas é
necessária uma correlação clínica com o histórico do paciente e outras informações diagnósticas para determinar o status da infecção. Os
resultados positivos não descartam infecção bacteriana ou coinfecção com outros vírus. O agerite detectado pode não ser a causa definitiva da
doença. Os resultados negativos não descartam uma infecção por SARS-CoV-2 e não devem ser utilizados como a única base para tratamento
ou decisões para o controle do paciente. Os resultados negativos devem ser tratados como presumidos e confirmados com um ensaio molecular,
se necessário para o controle do paciente. Os resultados negativos não devem ser considerados no contexto das exposições recentes, histórico
e a presença de sinais e sintomas clínicos consistentes com a COVID-19 de um paciente. O Teste Rápido de Antígeno da COVID-19 é indicado
para uso por profissionais de laboratórios
ANVISA - Agência Nacional de Vigilância Sanitária Detalhes do Produto Nome da Empresa QR Consulting, Importação e Distribuição de
Produtos Médicos Ltda CNPJ 19.933.144/0001-29 Autorização 8.13.259-9 Produto Família Teste Rápido de Antígeno COVID-19 — ACRO Modelo
Produto Médico Acro A: 20 Cassete de teste, 20 frascos de Tampão de extração com 350, 20 Swab Estéril, Instrução de uso, estação de
trabalho, 20 Tubos de extração, 20 pontas de tubo de extração. Acro B: 20 Cassete de teste, 20 Swab Estéril, Instrução de uso, estação de
trabalho, 20 Tubos de extração, 20 pontas de tubo, 2 frascos de tampão de extração com 10ml. Acro C: 20 Cassete de teste, 20 Swab Estéril.
Instrução de uso, estação de trabalho, 20 Tubos de extração com tampão com 500! Tipo de Arquivo Arquivos Expediente, data e hora de
inclusão PDF INSTRUCAO-DE-USO - 1 de 1.PDF 3365891209 - 13/11/2020 20:42:38 Nome Técnico CORONAVÍRUS Registro 81325990154
Processo 25351090949202096 Fabricante Legal ACRO BIOTECH INC. Classificação de Risco III - Classe Ill: produtos de alto risco ao indivíduo
e ou médio risco à saúde pública Vencimento do Registro 16/11/2030
Responsável Técnico: /
* (carimbo e assinatura)

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