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PROTOCOLO
PLENÁRIO DE
DELIBERAÇÕES
MOÇÃO DE PESAR Nº 001/2024.
AUTOR: Plenário – Vereadores que assinam.
Despacho Nos termos do Título IV, Capítulo V, Art. 100 e
Parágrafo único do Regimento Interno desta Casa
de leis, requeiro à Mesa, que encaminhe a
presente Moção de Pesar aos familiares da
Deputada Federal AMÁLIA SCUDELER DE
BARROS SANTOS.
Nos termos do Título IV, Capítulo V, Art. 100, Parágrafo único, do Regimento
Interno desta Casa de leis, requeiro à Mesa, que encaminhe a presente Moção de Pesar aos
familiares da Deputada Federal AMÁLIA SCUDELER DE BARROS SANTOS, em
decorrência do seu precoce falecimento no dia 12 de maio do corrente ano, aos 39 anos.
Amália nasceu em 22 de março de 1985, em Mogi Mirim, a 170 quilômetros da
capital paulista. Filha de Maria Helena e Albino, Amália era a caçula da família, com apenas
um irmão seis anos mais velho, o João Manoel. Foi eleita deputada federal por Mato Grosso
com 70.294 votos, em 2022.
Formada em jornalismo, atuou como produtora de televisão no Grupo
Bandeirantes de Comunicação. Aos 20 anos, perdeu a visão do olho esquerdo por conta de uma
infecção (toxoplasmose) e, depois de passar por 15 cirurgias, teve que removê-lo e optou pelo
uso de uma prótese ocular. A experiência a conduziria para a política nos anos seguintes.
Durante o governo de Jair Bolsonaro (PL), Amália se dedicou à aprovação da
Lei. 14.126/2021, que classificou a visão monocular como deficiência sensorial. Em 2021, ela
também fundou o Instituto Amália Barros, renomeado mais tarde como Instituto Nacional da
Pessoa com Visão Monocular, que fornece próteses oculares e assistência social aos
monoculares.
Autora do livro “Se Enxerga”, Amália narra o diagnóstico de uveíte, que a levou
a perder a visão do olho esquerdo, o deslocamento de retina, que a levou à mesa de cirurgia
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uma dezena de vezes, o quadro de hepatite medicamentosa, que surgiu por conta do tratamento
médico, um relacionamento abusivo, entre outros percalços. Amália usou seu drama de vida
como fio condutor de uma obra que, ao longo de 42 capítulos, busca ajudar o leitor em seu
próprio desenvolvimento pessoal. “Hoje, sem um rim, sem um olho, mesmo cheia de ‘peças
faltando’ em meu corpo, sou uma pessoa completa”, escreveu.
Na Câmara dos Deputados, a parlamentar é autora de um projeto de lei
complementar, oito propostas de emenda à Constituição e 14 projetos de lei. Dois de seus
projetos foram aprovados no ano passado e estão aguardando avaliação no Senado. Um trata da
oferta de profissionais especializados para alunos com deficiências nas escolas, enquanto o
outro estabelece o dia 23 de abril como o Dia Nacional de Conscientização da Fibrodisplasia
Ossificante Progressiva (FOP).
Aos seus familiares, nossas sinceras condolências, reiterando que a Câmara
Municipal de Juara se solidariza a todos aqueles que foram tocados pelo seu trabalho e
dedicação. Que eles encontrem conforto na lembrança de suas realizações e no impacto que
deixou na vida de tantas pessoas.
Câmara Municipal de Juara, Estado de Mato Grosso, 13 de maio de 2024.
Sandy de P. A. Mainardes
(Sandy)
Presidente
Eraldo Francisco Alves
(Eraldo Markito)
Segundo Secretário
Marta D. Nepomuceno
(Marta Dalpiaz)
Vereadora
Mônica da Silva Costa
(Mônica Costa)
Vice-Presidente
Eduardo Z. Costa
(Eduardo do Boxe)
Vereador
Valdir L. Cavichioli
(Léo Boy)
Vereador
Luciano A. de Oliveira
(Luciano Olivetto)
Primeiro Secretário
José M. Galvão Filho
(Zé Galvão)
Vereador
Welington J. Martins
(Welington Martins)
Vereador
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